歐盟CE檢測報告可追溯性要求是什么?可以找我司CTB檢測機構(gòu)了解詳情??勺匪菪允峭ㄟ^記錄的已記錄標識來驗證項目的歷史記錄,位置或應用的能力。所以說可追溯性要求在CE標記中至關重要。下面小編就帶大家一起來看看歐盟CE檢測報告可追溯性要求有哪些吧。
可追溯性要求在CE標記中至關重要,因為它們支持市場監(jiān)督。它們旨在追蹤產(chǎn)品的歷史,并包括諸如為產(chǎn)品貼標簽和識別供應鏈中的經(jīng)濟運營商(制造商,進口商,分銷商,零售商)之類的程序。
產(chǎn)品歷史的可追溯性很重要,因為它可以實施糾正措施,例如撤回和召回。這是通過查看經(jīng)濟運營商在供應鏈中的作用來實現(xiàn)的,從而確定了不合格的產(chǎn)品。換句話說,這使市場監(jiān)督機構(gòu)能夠從工廠大門到消費者追蹤產(chǎn)品。可追溯性要求還可以幫助制造商保持對生產(chǎn)階段和供應商的有效控制,并根據(jù)所使用的可追溯性系統(tǒng)來減少糾正措施的影響。
歐盟法規(guī)僅在要求方面具有規(guī)定性,沒有強加達到規(guī)定的手段。它還沒有預見要使用的任何特定類型的技術,例如印刷或模制,而將追溯系統(tǒng)的選擇留給制造商,這取決于最適合產(chǎn)品和分銷系統(tǒng)的產(chǎn)品。
關鍵的可追溯性要求是在產(chǎn)品上注明制造商的名稱和地址,在這種情況下,也要注明進口商的名稱。這使市場監(jiān)督機構(gòu)可以聯(lián)系負責將不安全產(chǎn)品投放市場的經(jīng)濟運營商。沒有明確的義務在地址之前加上“制造者”,“進口者”或“代表”作品,但隱含一項,以便立法者確定各經(jīng)濟運營商在連鎖,鏈條。但是,不需要以所有必需的語言翻譯此信息。有關可追溯性的實踐的法律規(guī)定可在(EC)765/2008法規(guī)和第768/2008 / EC號決定中找到。
制造商必須在產(chǎn)品上或在產(chǎn)品包裝上或產(chǎn)品隨附的文件中“注明其名稱,注冊商標名稱或注冊商標以及可以聯(lián)系到他們的地址。該地址必須指出可以聯(lián)系制造商的單一位置?!保W洲委員會,2013年)無論制造商是否位于歐盟,這都是一項義務。在技術或經(jīng)濟條件使其不合理的情況下,并非必須在產(chǎn)品上貼上名稱和地址的情況。例如,助聽器之類的產(chǎn)品太小,無法攜帶此信息。這些條件的評估應由制造商進行。歐盟中只允許一個單一的接觸點,而不必是制造商的所在地;也可以是授權代表的地址。
對于進口商,適用與制造商相同的規(guī)則。但是,進口商的名稱和地址不得覆蓋制造商提供的信息。另外,如果在產(chǎn)品上貼上名稱和地址意味著要打開包裝,則進口商應在包裝上提供此信息。
制造商還必須“確保其產(chǎn)品帶有能夠識別的類型,批次,序列號或型號或其他元素,或者在產(chǎn)品的尺寸或性質(zhì)不允許的情況下,在包裝上提供要求的信息或產(chǎn)品隨附的文件中?!保W洲委員會,2013年),只要可以實現(xiàn)可追溯性,他們就可以選擇首選的標識元素。在這種情況下,標識元素與“歐盟符合性聲明”中使用的標識元素相同。如果產(chǎn)品由多個部分組成,則制造商可以選擇在包裝或隨附文件上放置標識號,對各個組件使用附加標記或?qū)φw進行編號產(chǎn)品,也將是歐盟符合性聲明中隨附的產(chǎn)品。
經(jīng)濟運營商必須“確定向其提供產(chǎn)品的任何經(jīng)濟運營商,以及向其提供產(chǎn)品的任何經(jīng)濟運營商”(歐洲委員會,2013年),但最終消費者除外。不被視為經(jīng)濟運營商。此期限至少為10年。沒有明確描述符合此要求的合規(guī)程序;但是,建議經(jīng)濟運營商將可追溯性的文件(例如發(fā)票)保留更長的時間,以防必須將其提交給市場監(jiān)督機構(gòu)。