消毒噴霧槍出口是歐盟市場(chǎng)需要辦理CE認(rèn)證，才能在歐盟市場(chǎng)銷售，進(jìn)入歐盟市場(chǎng)成功清關(guān)。
在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。
1、制造商或其代理人以口頭或書面之形式提出初步申請(qǐng)；
2、根據(jù)歐盟指令的要求確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)；
3、我司進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試及對(duì)技術(shù)文件進(jìn)行審閱；
4、技術(shù)文件審閱包括：文件是否完善；文件是否按歐共體官方語(yǔ)言（英語(yǔ)、德語(yǔ)或法語(yǔ)）書寫；如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語(yǔ)言，將通知申請(qǐng)人改進(jìn)；
5、試驗(yàn)不合格，將及時(shí)通知申請(qǐng)方，允許申請(qǐng)方對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)，直至試驗(yàn)合格。申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)原申請(qǐng)中的技術(shù)資料進(jìn)行更改，以便反映更改后的實(shí)際情況；
6、向申請(qǐng)方提供技術(shù)文件（TCF）評(píng)審報(bào)告、CE符合證書以及CE標(biāo)記使用說(shuō)明；
7、申請(qǐng)人簽署CE符合性聲明（DOC），并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)記。
1.產(chǎn)品必須不妨礙健康、不危及環(huán)境及消費(fèi)者，才可以在市場(chǎng)上流通。
2.在某個(gè)歐盟國(guó)家合法上市的產(chǎn)品，也可在其它會(huì)員國(guó)銷售。
制造廠商透過(guò)在產(chǎn)品貼上歐盟CE認(rèn)證標(biāo)志的方式，標(biāo)明此項(xiàng)產(chǎn)品完全符合歐盟指令的相關(guān)規(guī)定。若規(guī)定允許，CE還可以在包裝或附件上標(biāo)明認(rèn)證標(biāo)志。
歐盟CE認(rèn)證標(biāo)志并非測(cè)試標(biāo)志，只是標(biāo)明此制造廠商宣示其產(chǎn)F品符合所有相關(guān)的法規(guī)。目前有各種符合評(píng)監(jiān)模式用以標(biāo)注符合基本規(guī)定，這些規(guī)定可能涉及數(shù)個(gè)單位，如生產(chǎn)廠商、進(jìn)口商及配銷商等。如果您想要辦理CE認(rèn)證，表明產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)，還是要找第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)證比較穩(wěn)妥便捷。
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