化妝品FDA注冊申請要求是什么?近期收到很多做Temu跟Amazon平臺朋友的私信,說產(chǎn)品鏈接被平臺無端下架,這是因為化妝品產(chǎn)品上傳Temu平臺需要上傳FDA注冊證書。
化妝品FDA注冊是美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對在美國市場銷售的化妝品進行的一種監(jiān)管程序。根據(jù)《2022年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》賦予了FDA對化妝品更多監(jiān)管權(quán)力,要求企業(yè)進行注冊旨在確保化妝品的安全性、規(guī)范化妝品行業(yè),保障消費者的健康和權(quán)益。否則可能面臨產(chǎn)品被扣留、罰款甚至禁止銷售等處罰。
1.企業(yè)注冊要求:從事生產(chǎn)、加工在美銷售的化妝品工廠必須要進行企業(yè)注冊。非美國的企業(yè)還必須要指定一個美國代理,代表企業(yè)與美國FDA進行溝通和聯(lián)絡(luò)。美國代理必須實際位于美國。
2.產(chǎn)品列名要求:“責任人”必須進行產(chǎn)品注冊。名字出現(xiàn)在化妝品外包裝上的生產(chǎn)工廠、包裝商、經(jīng)銷商或者品牌方必須要為其生產(chǎn)/經(jīng)銷的每一個產(chǎn)品進行列名,向FDA申報產(chǎn)品的具體配方。
3.成分及安全性要求:產(chǎn)品所含成分必須符合FDA規(guī)定的安全標準,確保禁用成分、限用成分等受到嚴格控制。且標簽上的聲明必須符合FDA的規(guī)定,不得誤導(dǎo)消費者。
1.法規(guī)合規(guī)性:遵循FDA規(guī)定可避免因產(chǎn)品不合規(guī)導(dǎo)致的法律責任,如罰款、產(chǎn)品召回和訴訟等。
2.消費者信任:通過FDA注冊,企業(yè)可以展示其對產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的承諾,增強消費者對產(chǎn)品的信任和購買意愿。
3.市場準入保障:進入美國市場的必要條件,沒有FDA注冊的化妝品無法在美國合法銷售。同時,獲得FDA注冊也有助于產(chǎn)品進入其他國際市場。
4.風險管理:注冊過程中的產(chǎn)品信息審核和成分評估有助于識別潛在的風險和問題,提前采取措施避免可能的召回或法律糾紛。
1.確認產(chǎn)品信息(如產(chǎn)品名稱用途、英文標簽、產(chǎn)品說明書等);
2.準備注冊材料,并確認企業(yè)主體身份,判斷注冊類型;
3.提交注冊申請,資料信息填報提交至FDA系統(tǒng)進行申請;
4.完成注冊獲取FDA注冊相關(guān)憑證。
1.準備資料階段:企業(yè)在資料準備齊全的情況下,可能1-3天即可完成。
2.提交申請和審核階段:正常情況下,提交申請后,F(xiàn)DA進行文件審核一般需1-2周。如果資料完整、準確,無特殊情況,整體注冊在資料提交后1-2周可完成。若需補充或修改信息,時間會延長,可能需要數(shù)周甚至數(shù)月。