歐盟REACH認證申請流程和所需材料有哪些？REACH認證（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals，化學品注冊、評估、授權(quán)和限制）是歐盟針對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的綜合性法規(guī)，全稱為《化學品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)》（EC No 1907/2006）。REACH于2007年6月1日正式實施，旨在保護人類健康和環(huán)境，確?；瘜W品安全使用。

REACH的核心條款及配套要求：
核心指令：
EC No 1907/2006：REACH法規(guī)全文，涵蓋注冊、評估、授權(quán)和限制。
CLP法規(guī)（EC No 1272/2008）：化學品分類、標簽和包裝要求，與REACH協(xié)同使用。
關(guān)鍵條款：
SVHC清單（附錄XIII）：每年更新的高風險物質(zhì)清單（如鄰苯二甲酸酯、多環(huán)芳烴）。
SCIP通報（附錄IX）：物品中SVHC含量>0.1%時，需向ECHA提交通報（2021年生效）。

限制條款（附錄XVII）：如玩具中鉛含量≤0.05%，禁止使用石棉等。

REACH認證的注意事項
1、SVHC清單動態(tài)更新：
ECHA每季度更新SVHC清單（截至2024年已超230項）。
企業(yè)需定期檢查清單，確保產(chǎn)品符合最新要求。
2、SCIP通報的強制性：
未通報的物品可能面臨海關(guān)扣留、罰款（最高可達企業(yè)營業(yè)額的4%）。
3、供應(yīng)鏈責任：
下游用戶需從供應(yīng)商處獲取SVHC信息，確保合規(guī)。
4、測試與整改成本：

復雜產(chǎn)品（如電子設(shè)備）的測試周期可能長達數(shù)月，費用較高。

常見問題解答
1：REACH和RoHS有何區(qū)別？
REACH：全面管理化學品，涵蓋所有行業(yè)，側(cè)重有害物質(zhì)限制（如SVHC）。
RoHS：針對電子電氣設(shè)備中6大類有害物質(zhì)（如鉛、汞），屬于REACH的一部分但獨立執(zhí)行。
2：SCIP通報與SVHC通報的區(qū)別？
SCIP：針對物品中SVHC>0.1%，無需噸位限制，數(shù)據(jù)提交至數(shù)據(jù)庫。
SVHC通報（REACH第7條）：僅當SVHC含量>0.1%且年度進口量>1噸時需通知ECHA。
5：REACH注冊費用如何計算？

影響因素：物質(zhì)噸位、數(shù)據(jù)復雜度、聯(lián)合提交（與同行共享數(shù)據(jù)可降低成本）。

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