歐盟REACH檢測(cè)認(rèn)證辦理要求有哪些？歐盟REACH法規(guī)（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）于2007年6月正式生效，旨在通過(guò)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，促進(jìn)化學(xué)品的安全使用，同時(shí)增強(qiáng)歐盟化學(xué)品產(chǎn)業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。

REACH法規(guī)的核心原則是“無(wú)數(shù)據(jù)，無(wú)市場(chǎng)”，即所有在歐盟市場(chǎng)流通的化學(xué)物質(zhì)（包括物質(zhì)、混合物和含化學(xué)物質(zhì)的成品）需通過(guò)注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等程序，確保其安全性。法規(guī)將責(zé)任主體從政府轉(zhuǎn)移到企業(yè)，要求企業(yè)對(duì)化學(xué)品全生命周期（生產(chǎn)、進(jìn)口、使用）的安全性負(fù)責(zé)。

REACH法規(guī)的管控范圍
管控產(chǎn)品：幾乎涵蓋所有涉及化學(xué)物質(zhì)的產(chǎn)品，包括：
電子電器（如含塑膠、涂層的部件）；
紡織品（染料、助劑）；
玩具（塑料、顏料）；
家居用品（清潔劑、化妝品）；
工業(yè)材料（金屬合金、潤(rùn)滑油）。

豁免范圍：放射性物質(zhì)、海關(guān)監(jiān)管暫存物質(zhì)、國(guó)防用途物質(zhì)等。

外貿(mào)企業(yè)的應(yīng)對(duì)策略
1、確認(rèn)產(chǎn)品是否需注冊(cè)：若產(chǎn)品中含化學(xué)物質(zhì)且年出口量≥1噸，必須注冊(cè)。
2、選擇合規(guī)路徑：通過(guò)歐盟進(jìn)口商注冊(cè)，或委托“唯一代表（OR）”直接注冊(cè)。
3、供應(yīng)鏈管理：要求供應(yīng)商提供REACH合規(guī)聲明及SVHC檢測(cè)報(bào)告。

4、主動(dòng)應(yīng)對(duì)SVHC清單更新：ECHA每半年更新一次SVHC清單，需定期篩查產(chǎn)品成分。

REACH法規(guī)的管控物質(zhì)清單
1、SVHC清單（高關(guān)注度物質(zhì)）：
截至2025年3月份，包含247種物質(zhì)（如鄰苯二甲酸鹽、多環(huán)芳烴）；
管控要求：含量＞0.1%需通報(bào)，部分需申請(qǐng)授權(quán)。
（這個(gè)就是我們常說(shuō)的REACH報(bào)告，REACH檢測(cè)，目前市面上做的最多的就是這種，所以說(shuō)REACH和SVHC并不完全相同。）
2、授權(quán)清單（附錄XIV）：
需申請(qǐng)?jiān)S可才能使用的物質(zhì)（如DEHP、短鏈氯化石蠟）；
企業(yè)需證明無(wú)替代品且風(fēng)險(xiǎn)可控。
3、限制清單（附錄XVII）：

禁止或限制特定用途（如紡織品中偶氮染料、玩具中的鄰苯）。

REACH法規(guī)是歐盟市場(chǎng)的重要準(zhǔn)入壁壘，外貿(mào)企業(yè)需：
1、建立化學(xué)品管理團(tuán)隊(duì)，定期跟蹤法規(guī)更新；
2、優(yōu)先篩查SVHC和限制物質(zhì)；

3、與專業(yè)機(jī)構(gòu)合作，降低合規(guī)成本。

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